2024年2月20日，桂林南藥收到世界衛(wèi)生組織（簡稱WHO）發(fā)來的現(xiàn)場(chǎng)檢查關(guān)閉信函，確認(rèn)公司口服制劑生產(chǎn)制造中心、注射劑生產(chǎn)制造中心、原料藥生產(chǎn)制造中心6條生產(chǎn)線均符合世衛(wèi)組織GMP規(guī)范。
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世衛(wèi)組織GMP法規(guī)要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)，確保最終產(chǎn)品質(zhì)量符合法規(guī)要求。此次桂林南藥再次通過世衛(wèi)組織GMP檢查，是對(duì)公司長期以來堅(jiān)持GMP常態(tài)化管理的肯定，是公司在國際市場(chǎng)持續(xù)穩(wěn)健發(fā)展的有力證明。未來，桂林南藥將繼續(xù)秉持“持續(xù)創(chuàng)新，樂享健康”的經(jīng)營理念，不斷提升自身實(shí)力，為全球患者提供更優(yōu)質(zhì)、更可及的產(chǎn)品和服務(wù)。